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2016年执业药师《药事管理与法规》考试常识点整理:药品说明书和标签管理

更新时间:2016-10-14 浏览次数:0

执业药师《药事管理与法规》考试常识点整理:药品说明书和标签管理

一 总则

1.适用范围:在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当符合本规定的要求。

2.核准部门:品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。

3.药品包装、标签印制:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何先容或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

4.药品说明书和标签的文字表述:药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。

二 药品说明书

1.药品说明书的内容:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以引导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。

2.使用专用词汇表述的内容:药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定。

3.不良反应信息的注明:药品说明书应当充分包含药品不良反应信息,详细注明药品不良反应。

4.修改说明书的有关规定:药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况,需要对药品说明书进行修改的,应当及时提出申请。根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书。药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容马上通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签。

三 药品的标签

1.药品标签的分类:药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签。

2.内外标签标示的内容:

A.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

B.药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。

3.运输、储存包装和原料药标签标示的内容:用于运输、储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

4.同一药品生产企业的同一药品的标签规定:

同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致;药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注。

同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别。

5.有效期表述形式:药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。

四 药品名称和注册商标的使用

1.药品通用名称、商品名的印制与标注:

药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致,并符合以下要求:

A.对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出;

B.不得选用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰;

C.字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差;

D.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写。

药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。

2.注册商标的使用及印制:药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。

五 其他规定

特殊管理的药品、外用药品、非处方药品和特殊储藏要求的药品的标识:

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,其说明书和标签必须印有规定的标识。

共1条 1
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